Porcentagem de eclosão de ovos de Haematobia irritans (L)(Diptera Muscidae) em laboratório / Egg hatch percentage of Haematobia irritans (L)(Diptera Muscidae) in laboratory

A produção de moscas-dos-chifres em laboratório é de grande importância para a pesquisa. Diversos autores tem observado que a viabilidade de diferentes estágios de artrópodes variam de acordo com a espécie. Nesse estudo observou-se a percentagem de eclosão de ovos de Haematobia irritans. As fezes bovinas foram obtidas dos animais alimentados por pastagem (Brachiaria decumbens), coletadas e usadas imediatamente ou colocadas em refrigerador (2-3°C). Foram capturadas mosca-dos-chifres em bovinos para a coleta de ovos, colocados em papel filtro sobre as fezes e incubados em 32 ± 2oC e 80% de umidade relativa, para o desenvolvimento das larvas. Os resultados basearam-se no número de ovos eclodidos, tendo sido observada a porcentagem de 83,0% de larvas eclodidas.

The laboratory production of the horn fly is still an important resource for research. Several authors have already observed that viability of immature stages varies according to arthropod species. In this study were observed the Haematobia irritans egg percentage hatching. Bovine faeces was obtained from animals grazing pastures (Brachiaria decumbens) was collected and used immediately or placed in a refrigerator (2-3°C). Horn flies were captured in bovine to get eggs placed in filter paper on dung and incubate at 32 ± 2 o C and 80% RH for larvae raring. The results were based on the number of hatched eggs and we observed 83,0% percent of larvae rearing.

Fecal specimens preparation methods for PCR diagnosis of human taeniosis

Com o intuito de utilizar a Reação em Cadeia pela Polimerase (PCR) como método de diagnóstico diferencial da teníase humana, avaliaram-se alguns protocolos de preparação e extração de DNA de ovos de Taenia saginata presentes em amostras de fezes de paciente naturalmente infectado. O DNA obtido após extração com fenol/clorofórmio/álcool isoamílico ou DNAzol® teve que ser purificado antes da PCR para que fosse possível a amplificação dos fragmentos de 170 pb e 600 pb desejados. Com o kit QIAmp DNA stool mini kit® tal purificação não foi necessária. Os melhores resultados foram observados após o tratamento prévio das amostras com pérolas de vidro, tanto quando da utilização de fenol/clorofórmio/álcool isoamílico, quando de DNAzol® ou QIAmp DNA stool mini kit®.